Регистрация | Войти

Детский церебральный паралич

Возможности социальной адаптации

С того момента, как в медицинской карте ребенка появляется аббревиатура ДЦП, его близких не покидает чувство страха, горя и обреченности, поскольку в их понимании подобный диагноз означает беспомощность и изоляцию от обычной, полноценной жизни. Увы, детский церебральный паралич вылечить нельзя. Но во многих случаях родителям при помощи специалистов вполне по силам воспитать больного ребенка так, чтобы он чувствовал себя счастливым и востребованным человеком.


Психолог
Прежде чем принимать меры к социальной адаптации малыша, страдающего ДЦП, важно ознакомиться с природой возникшей у него патологии, а также с основными трудностями, которые ему предстоит преодолевать. Детский церебральный паралич (ДЦП) - это заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение одного (или нескольких) отделов головного мозга, в результате чего развиваются не прогрессирующие нарушения двигательной и мышечной активности, координации движений, функций зрения, слуха, а также речи и психики. Основные причины ДЦП связаны с гипоксией, то есть с недостаточностью снабжения головного мозга плода во время беременности или новорожденного в родах кислородом. Форму ДЦП и степень тяжести заболевания устанавливает врач - невропатолог. При легкой степени ребенок обучаем, способен самостоятельно передвигаться, владеет навыками самообслуживания. Средняя степень требует дополнительной помощи со стороны взрослых. Дети с тяжелым течением ДЦП полностью зависят от окружающих, интеллектуальное развитие колеблется между умеренной и тяжелой степенью умственной отсталости. Родителям больного малыша надо быть готовыми к тому, что самыми первыми проблемами, с которыми столкнется их ребенок, будут:
  1. выраженные нарушения в двигательной сфере.
  2. недостаточное речевое развитие, а в некоторых случаях и полное отсутствие речи.
  3. маленький запас знаний о явлениях окружающего мира.
Конечно, в одиночку семье будет очень трудно справиться с выпавшим на ее долю испытанием, и успех реабилитации во многом будет зависеть от слаженности и согласованной работы разных специалистов. Однако они занимают позицию консультантов и помощников, а ведущая роль этом трудоемком и продолжительном процессе все же отводится самым близким и родным для малыша людям.

Я сам!

К сожалению, в некоторых семьях малышу с ДЦП изначально отводится позиция так называемого "немощного сосуда". А действия родителей сводятся лишь к тому, чтобы уберечь свое чадо от "губительных" воздействий внешней среды. При таком подходе дети, как правило, с большим трудом приспосабливаются к самостоятельной взрослой жизни. В кругу семьи они привыкают к тому, что постоянная, каждодневная помощь становится неотъемлемой частью их бытия. Конечно, малыши с нарушениями опорно-двигательного аппарата нуждаются в большей поддержке со стороны взрослых, чем обычные, но нельзя забывать, что безграничная и беспредельная помощь часто приводит к пассивному образу жизни, отсутствию инициативы. Кроме того, у ребенка, воспитанного подобным образом, формируется стойкое потребительское отношение ко всем окружающим (а они вряд ли бросятся на помощь по первому зову). Вот почему очень важно, чтобы у крохи всегда были прямые обязанности, за которые отвечает только он сам. К примеру, во время уборки он может вытирать пыль, а если мама моет посуду, - пристроиться рядом и помыть кукольный сервиз. Дома есть аквариум? Тогда малыш может кормить рыбок. А возможно, будет с удовольствием поливать цветы на подоконнике. Главное, чтобы родители не забывали хвалить его даже за малейшее проявление активности и ни в коем случае не показывали своего недовольства - даже если следы "бурной деятельности" маленького хозяина придется устранять несколько часов. Это тот самый случай, когда терпение и определенная самоотверженность взрослых идет на пользу ребенку. Например, самостоятельное одевание способствует укреплению мышц рук, развитию координации движений и ориентировки в пространстве, даже позволяет обогатить активный словарный запас. Вначале пусть кроха оденет на прогулку куклу или плюшевого мишку и при этом объяснит маме, что и как он делает. Задача взрослого -поощрять ребенка говорить не только одно- двухсложными предложениями, но и полными развернутыми фразами. Со временем его речь будет меняться, и с каждой попыткой высказывания будут более похожи на те, которые он слышит от родителей. Впоследствии малышу можно доверить самостоятельно надеть свою шапочку или застегнуть "липучки" на ботинках.

№04, 2005


Вам понравилась статья? Полезной ли она оказалась для Вас? Мы будем признательны, если вы оцените свои впечатления от прочитанного.

Статью оценили 1232 человек. Средний балл: 4.9 из 5
266 комментариев.


Нравится

Комментарии к статье:

1—10 из 266
  • , 16 мая 2013 20:02
    Надо пробовать все! Я знаю родителей, которые вывели своих детей их этих состояний с помощью продукции и приборов одной китайской компании. Даже сняли с учета ребенка!

  • , 8 ноября 2012
    Замечательная и жизнеутверждающая статья, дарящая надежду, что человек может многого добиться вопреки диагнозам и пресловутой(зачастую неадекватной) социальной среде. Как же хочется верить, что мой не ходящий 7 летний сын найдет в себе силы,твердость характера, а главное жизненный стержень , чтобы вопреки ну очень несовершенному социуму и множеству других за частую искусственно созданных жизненных препятствий , уверенно и высоко подняв голову ИДТИ к своей цели, покорять казалось бы нереальные вершины и с гордостью носить звание ЧЕЛОВЕК.А я уже сейчас горжусь даже малейшими достижениями сына и верю, что моя огромная любовь и поддержка помогут ему уверенно ИДТИ вперед.

  • , 27 октября 2012
    Здравствуйте.Я тоже инвалид детства 3 гр.Но не смотря на это я учились в общеобразовательной школе, закончила училище культуры,вышла замуж и родила детей.Ведь инвалидность это не приговор.Будьте здоровы и не отчаивайтесь.Всё будет так как вы сами этого захотите.

  • , 5 октября 2012
    Здраствуйте,спасибо за статью,у моей дочери тоже ДЦП левая сторона отстает,но мы растем и лечимся,но мне тяжело только в том что в специальный садик ходит с 9до17и невозможно с таким графиком на работу устроиться,а мы вдвоем сней,еще и снимаем квартиру.

  • , 26 сентября 2012
    здравствуйте! я воспитываю свою дочь 3 года диагноз ДЦП, у нее легкая стадия этого диагноза. я узнала что это по вине врачей которые принимали роды! она у меня не ходит у нее повышенный тонус в ногах, врачи говорят пойдет но не сейчас в итоге когда легли в больницу мне сказали что ребенок запущенный! операцию делать ей боюсь, сейчас обходимся диспортом! набралась сил терпения и жду ЧУДА!!!!

  • , 24 сентября 2012
    извените но вот у меня вопрос я училась в нормальной школе индивидульно ходила сама в школу и закончила 11 классов и теперь я не знаю на кого мне идти учится у меня ДЦП и 2 группа инвалидности посоветуйте на кого мне идти учится пожалуйста

  • , 15 сентября 2012
    Спасибо за статью, она вселяет надежду на будущее.
    У меня тоже ДЦП.

  • , 6 сентября 2012
    молодец. у меня тоже дцп. я чувствую себя счастливым.

  • , 26 июля 2012
    Спасибо за статью, вселяет надежду и веру в то, что все будет хорошо!

  • , 27 июня 2012
    Спасибо!Хорошо написано .... Много трудностей необходимо преодолеть и родителям и детям ,д.ДЦП .Хотелось бы ,что бы общество принимало и помогало людям ,оказавшиеся в такой ситуации .С проблемой знакома изнутри ,Я мама ребенка с д.ДЦП ....


Добавить комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.
 
 
Статистика: 0.180 c., 4.50 Мб