Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

милена

я перенесла фоликулярную ангину в сроке4-5нед беременности.есть ли какой нибудь риск

туся

хочу ответить Ирине.Я живу в Подмосковье и беременность была запланированныя и желанная,и все анализы хорошими,а ребеночек родился с СД.Он у нас самый лучший и любимый мальчик.А вот из-за таких дураков как ты наше общество такое невежественное Стыдно!лучше бы просто промолчала!

Марфута))))

А относительно статьи...автор молодец...статья для родителей прям...очень доступная и интересная! А еще хотелось бы чтоб такие статьи читали все!!! И понимали, что детки с нарушениями - тоже люди и относиться к ним нужно как ко всем....они просто особенные, а не нормальные!!!!!!!!!!!!!! Не нужено смеяться и шарахаться от таких людей и олсобенно детей...представьте как им тяжело....нужно им помогать и не избегать их не вкоем случае....а если бы вы оказались на их месте вам бы приятно было то отношение которое в современном обществе считается общепринятым

Марфута))))

Прохожу практику в СДОУ для детей с нарушениями интеллекта...в группе, где несколько детишек с синдромом Дауна...они все аткие милые и добрые...И все детки живут в семьях...Хочу выразить БЛАГОДАРНОСТЬ ТЕМ РОДИТЕЛЯМ которые не бросают таких деток...а оставляют..ведь всем известно что дети с СД нуждаются в любви и заботе, в большей степени, чем даже дети в норме и им очень нужны мамы и папы!!!!!! Терпения вам, родители!!!!Вы молодцы!!!!

Елизавета

Статья понравилась.Есть над чем поразмыслить.

наталья

В нашем городе Армавире Краснодарский край родители особенных деток объединились в организацию , за несколько месяцев добились открытия корректирующей группы в одном из детских садов города, открыли фотовыставку о своих детях, в ходе выставки гид рассказывает о том, что дети с СД обыкновенные, замечательные, добрые и открытые. Приводит примеры из жизни тех детей , чьи фотографии представлены на выставке, мальчик Арсений с рождения занимается с дефектологом, в 5 месяцев у него норма развития. Понятно, что есть разные стадии, но самое главное нельзя опускать руки, и , конечно, необходимо, чтобы окружающие не воспринимали нарицательное слово "Даун" буквально, о талантах и умениях ваших детей надо говорить . Я мама троих детей, руковожу ассоциацией общественных объединений и именно из этой статьи взяла некоторую информацию для гида . Единственно , с чем я не согласна:синдром болезнью назвать нельзя, синдром может провоцировать различные заболевания, но психологические и физические отставания можно выправить, если вовремя за это взяться. Родители вы молодцы, терпения вам и поддержки близких.

оксана

хочу ответить ирине которая написала что мы плачемся да ты наверное в хваленой москве живешь? а знаешь ли что в большенстве городов не делают таких анализов и самых забитых городов, а направляют на обследование уже потом когда ребенок родился и что то не так пошло,и вообще так может написать только человек который через подобное не проходил.

Ольга

В основе неприятия "особых" людей - животный страх перед всем необычным, непознанным и непрогнозируемым. Я очень добрый человек, но всех "особых" людей, не только с СД - отклонения разные есть - подсознательно боюсь, и ничего с этим сделать невозможно.

Екатерина

Статья очень помогла прийти в себя. Моей сестрёнке год и месяц родители скрывали от меня, что у неё СД, но я начала догадываться и мне сказали об этом но не родители, мне нельзя об этом ни с кем говорить, и они не должны узнать, что я в курсе. Мне очень тяжело держать всё в себе. Мне 18 лет. Живу в Кыргызстане. Пишите Zhestovskaya@mail.ru Расскажите как вы об этом узнали, как сейчас живёте. Мне важно хоть с кем нибудь поговорить.

Наташа

Для новичков статья утешительная. Понятно, что нужно действовать и действовать сообща. Ищу друзей.г.Пермь. т.8 963 86 100 36. Дочке 2 месяца. СД. Звоните кому плохо и одиноко от таких "Крутых" перемен в жизни.