Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

Наталья

Сижу и плачу, видимо еще не совсем свыклась с мыслью, что мой сынок не как все. А с другой стороны ведь многие стремятся быть не как все. Значит мой есть и будет лучше всех. Спасибо.

татьяна

отличная статья. много полезной информации для родителей.

вика

спасибо. отличная статья. написана грамотно и читается легко.

татьяна

мне понравилась статья,я узнала много полезной информации,которая мне пригодится

ia kerdzevadze.gruzia.kobuleti.

u menya troe detei.mladshi rebenok rodilsya s sindromom dauna. mne ponravilas vasha statya.mi toje vsei semei pereklyuchilis na vospitanie i rozvitie nashego malenkogo.emu 3godika i mi mnogomu nauchilis.on ochen lyubit muziku,podtancovivaet pod kajduyu melodiyu,lyubit obshatsya s detmi,osobenno s devochkami,malchikov vse vremya tolkaet.i.t.d. za eto vremya nauchilis mnogo chemu. s nachalo mi toje ne znali kak postupat, no oni takie milie,chto sama situaciya i konechno vrachi podskajut kak vesti s etimi detmi. ne ogorchaitrs mami! eti deti, oni unikalnie! s nimi nauchites ,kak po nastoyashemu lyubit lyudei! bivayut je eshe na svete deti s tyajeleishimi zabalevaniyami,iya takix videla?! tak chto derjites,krepites! s bolshim uvajeniem i lyubovyu iz solnechnoi gruzii1

ирина

мой номер тел.89325358191 очень ждем советов.

ирина

в семье 4 ребенка. младшенькая дауненок. самый любимый и прекрастный ребенок.но,но.и но ...мы живем в оренбургской обл. бузулукский районюи у нас нет специалистов .нет логопедов.которые могли бы заниматься с нами.есть специалисты для городских детей,а нам отказывают.помогите нам найти реабилетационный ценр где нас моглибы наблюдать специаписты

Надежда

Здравствуйте.Ваша статья мне понравилась.У меня трое детей,второй родился с синдромом Дауна,ему семь лет.Сейчас решается вопрос на счет школы.Живем мы в нижегородской обл.в небольшом провинциальном городе.Нам предлагают пойти в спец.коррекционную школу.Наш психиатр поставила нам диагноз Болезнь Дауна с выраженной степени дебильности на лицо.Мой Юра очень хороший,ласковый ребенок.Он ходил в обычный дет.сад,его там очень любили.Юрашка говорит все,только некоторые слова невнятно.Когда его поправляешь,он их выговаривает.Музыкальный и спортивный мальчик.И никакой дебильности я у него не вижу.

Ольга

Весной на отдыхе видели семью из Чили - старшей девочке 6 лет, у нее СД, ее братику около 4-х. Девочка принимала участие во всех играх, которые устраивались в отеле, получала грамоты наравне со всеми, об СД говорили только физические данные - характерное лицо, пальчики... Ни один из детей ее не сторонился, ни из одной страны, в том числе и из России, все они играли вместе. Мне показалось, что, кроме русских взрослых, на СД вообще никто не акцентировался. А однажды я услышала, как она говорит - такую красивой правильную речь (благо что испанский я знаю) не всегда встретишь и у здоровых детей. Так что и на самом деле все в руках родителей! Читаю отзывы на статью, и мне очень больно за русских детишек, которые не такие, как все, за их мам и пап, которым приходится быть такими сильными, а ведь и доказывать ничего не нужно, их дети не больны, просто они отличаются от обычных. Как отличаются дети с другой кожей, другим разрезом глаз, другим воспитанием... Хотя именно в нашем обществе так страшно быть другим!

Вика

спасибо, вы ещё больше добавили мне уверенности в правильном выборе: рожать ребёнка, который, возможно, будет болен синдромом Дауна. я всё больше узнаю об этой болезни, и всё меньше боюсь положительного результата анализа.