Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации


Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

141—150 из 333

Как хорошо писать.А что в жизни? Подумайте что будет с вашим ребёнком -дауном и с вашими нормальными здоровыми детьми,когда не станет вас. После смерти родителей со мной остался брат- даун.ему 50 лет, мне 40.Он здоровее меня, ест и сидит,здоровеет ,полнеет ,не работает,нервы не тратит. А вся моя жизнь оказалась подчинена только ему.Не ути, не уехать, я даже в больницу лечь не могу. А личная жизнь просто отсутствует, кому я нужна с таким довеском. А эти мучительные хождения по больницам- ведь он сам не пойдёт, не найдёт ни один кабинет, не объяснит ничего врачу, даже как раздется -ему надо объяснять. От этих объяснетий потом даже голова болит.На работу бегом, с работы бегом, а уменя образование и хорошая должность, а повышение- сама не смогу.Моя жизнь остановилась. Родители всё боялись что я его брошу, как он будет после них, а обо мне не думалось.Подумайте о ваших здоровых детях, не оставляйте на них эту ношу, не портите им жизнь, они не виноваты, это ваш крест , вот и думайте что сним делать.

14 июля 2011

Сижу и плачу, видимо еще не совсем свыклась с мыслью, что мой сынок не как все. А с другой стороны ведь многие стремятся быть не как все. Значит мой есть и будет лучше всех. Спасибо.

5 июля 2011

отличная статья. много полезной информации для родителей.

23 июня 2011

спасибо. отличная статья. написана грамотно и читается легко.

21 июня 2011

мне понравилась статья,я узнала много полезной информации,которая мне пригодится

17 июня 2011

u menya troe detei.mladshi rebenok rodilsya s sindromom dauna. mne ponravilas vasha statya.mi toje vsei semei pereklyuchilis na vospitanie i rozvitie nashego malenkogo.emu 3godika i mi mnogomu nauchilis.on ochen lyubit muziku,podtancovivaet pod kajduyu melodiyu,lyubit obshatsya s detmi,osobenno s devochkami,malchikov vse vremya tolkaet.i.t.d. za eto vremya nauchilis mnogo chemu. s nachalo mi toje ne znali kak postupat, no oni takie milie,chto sama situaciya i konechno vrachi podskajut kak vesti s etimi detmi. ne ogorchaitrs mami! eti deti, oni unikalnie! s nimi nauchites ,kak po nastoyashemu lyubit lyudei! bivayut je eshe na svete deti s tyajeleishimi zabalevaniyami,iya takix videla?! tak chto derjites,krepites! s bolshim uvajeniem i lyubovyu iz solnechnoi gruzii1

16 июня 2011

мой номер тел.89325358191 очень ждем советов.

15 июня 2011

в семье 4 ребенка. младшенькая дауненок. самый любимый и прекрастный ребенок.но,но.и но ...мы живем в оренбургской обл. бузулукский районюи у нас нет специалистов .нет логопедов.которые могли бы заниматься с нами.есть специалисты для городских детей,а нам отказывают.помогите нам найти реабилетационный ценр где нас моглибы наблюдать специаписты

15 июня 2011

Здравствуйте.Ваша статья мне понравилась.У меня трое детей,второй родился с синдромом Дауна,ему семь лет.Сейчас решается вопрос на счет школы.Живем мы в нижегородской обл.в небольшом провинциальном городе.Нам предлагают пойти в спец.коррекционную школу.Наш психиатр поставила нам диагноз Болезнь Дауна с выраженной степени дебильности на лицо.Мой Юра очень хороший,ласковый ребенок.Он ходил в обычный дет.сад,его там очень любили.Юрашка говорит все,только некоторые слова невнятно.Когда его поправляешь,он их выговаривает.Музыкальный и спортивный мальчик.И никакой дебильности я у него не вижу.

14 июня 2011

Весной на отдыхе видели семью из Чили - старшей девочке 6 лет, у нее СД, ее братику около 4-х. Девочка принимала участие во всех играх, которые устраивались в отеле, получала грамоты наравне со всеми, об СД говорили только физические данные - характерное лицо, пальчики... Ни один из детей ее не сторонился, ни из одной страны, в том числе и из России, все они играли вместе. Мне показалось, что, кроме русских взрослых, на СД вообще никто не акцентировался. А однажды я услышала, как она говорит - такую красивой правильную речь (благо что испанский я знаю) не всегда встретишь и у здоровых детей. Так что и на самом деле все в руках родителей! Читаю отзывы на статью, и мне очень больно за русских детишек, которые не такие, как все, за их мам и пап, которым приходится быть такими сильными, а ведь и доказывать ничего не нужно, их дети не больны, просто они отличаются от обычных. Как отличаются дети с другой кожей, другим разрезом глаз, другим воспитанием... Хотя именно в нашем обществе так страшно быть другим!

7 июня 2011

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.







Сейчас читают

Интересное в сети


@
Notice: Undefined index: HTTP_USER_AGENT in /home/h/ssl/habicasa/engine/lib/internal/ConfigSimple/Config.class.php on line 38




Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый