Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации
Читать полный текст статьи »
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
аля
Как хорошо писать.А что в жизни? Подумайте что будет с вашим ребёнком -дауном и с вашими нормальными здоровыми детьми,когда не станет вас. После смерти родителей со мной остался брат- даун.ему 50 лет, мне 40.Он здоровее меня, ест и сидит,здоровеет ,полнеет ,не работает,нервы не тратит. А вся моя жизнь оказалась подчинена только ему.Не ути, не уехать, я даже в больницу лечь не могу. А личная жизнь просто отсутствует, кому я нужна с таким довеском. А эти мучительные хождения по больницам- ведь он сам не пойдёт, не найдёт ни один кабинет, не объяснит ничего врачу, даже как раздется -ему надо объяснять. От этих объяснетий потом даже голова болит.На работу бегом, с работы бегом, а уменя образование и хорошая должность, а повышение- сама не смогу.Моя жизнь остановилась. Родители всё боялись что я его брошу, как он будет после них, а обо мне не думалось.Подумайте о ваших здоровых детях, не оставляйте на них эту ношу, не портите им жизнь, они не виноваты, это ваш крест , вот и думайте что сним делать.
14 июля 2011Наталья
Сижу и плачу, видимо еще не совсем свыклась с мыслью, что мой сынок не как все. А с другой стороны ведь многие стремятся быть не как все. Значит мой есть и будет лучше всех. Спасибо.
5 июля 2011татьяна
отличная статья. много полезной информации для родителей.
23 июня 2011вика
спасибо. отличная статья. написана грамотно и читается легко.
21 июня 2011татьяна
мне понравилась статья,я узнала много полезной информации,которая мне пригодится
17 июня 2011ia kerdzevadze.gruzia.kobuleti.
u menya troe detei.mladshi rebenok rodilsya s sindromom dauna. mne ponravilas vasha statya.mi toje vsei semei pereklyuchilis na vospitanie i rozvitie nashego malenkogo.emu 3godika i mi mnogomu nauchilis.on ochen lyubit muziku,podtancovivaet pod kajduyu melodiyu,lyubit obshatsya s detmi,osobenno s devochkami,malchikov vse vremya tolkaet.i.t.d. za eto vremya nauchilis mnogo chemu. s nachalo mi toje ne znali kak postupat, no oni takie milie,chto sama situaciya i konechno vrachi podskajut kak vesti s etimi detmi. ne ogorchaitrs mami! eti deti, oni unikalnie! s nimi nauchites ,kak po nastoyashemu lyubit lyudei! bivayut je eshe na svete deti s tyajeleishimi zabalevaniyami,iya takix videla?! tak chto derjites,krepites! s bolshim uvajeniem i lyubovyu iz solnechnoi gruzii1
16 июня 2011ирина
мой номер тел.89325358191 очень ждем советов.
15 июня 2011ирина
в семье 4 ребенка. младшенькая дауненок. самый любимый и прекрастный ребенок.но,но.и но ...мы живем в оренбургской обл. бузулукский районюи у нас нет специалистов .нет логопедов.которые могли бы заниматься с нами.есть специалисты для городских детей,а нам отказывают.помогите нам найти реабилетационный ценр где нас моглибы наблюдать специаписты
15 июня 2011Надежда
Здравствуйте.Ваша статья мне понравилась.У меня трое детей,второй родился с синдромом Дауна,ему семь лет.Сейчас решается вопрос на счет школы.Живем мы в нижегородской обл.в небольшом провинциальном городе.Нам предлагают пойти в спец.коррекционную школу.Наш психиатр поставила нам диагноз Болезнь Дауна с выраженной степени дебильности на лицо.Мой Юра очень хороший,ласковый ребенок.Он ходил в обычный дет.сад,его там очень любили.Юрашка говорит все,только некоторые слова невнятно.Когда его поправляешь,он их выговаривает.Музыкальный и спортивный мальчик.И никакой дебильности я у него не вижу.
14 июня 2011Ольга
Весной на отдыхе видели семью из Чили - старшей девочке 6 лет, у нее СД, ее братику около 4-х. Девочка принимала участие во всех играх, которые устраивались в отеле, получала грамоты наравне со всеми, об СД говорили только физические данные - характерное лицо, пальчики... Ни один из детей ее не сторонился, ни из одной страны, в том числе и из России, все они играли вместе. Мне показалось, что, кроме русских взрослых, на СД вообще никто не акцентировался. А однажды я услышала, как она говорит - такую красивой правильную речь (благо что испанский я знаю) не всегда встретишь и у здоровых детей. Так что и на самом деле все в руках родителей! Читаю отзывы на статью, и мне очень больно за русских детишек, которые не такие, как все, за их мам и пап, которым приходится быть такими сильными, а ведь и доказывать ничего не нужно, их дети не больны, просто они отличаются от обычных. Как отличаются дети с другой кожей, другим разрезом глаз, другим воспитанием... Хотя именно в нашем обществе так страшно быть другим!
7 июня 2011