Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации
Читать полный текст статьи »
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
Алксандр
Хорошая статья, нужная,нам 10 лет, ходили в общий детский сад со всеми детками, никаких ограничений и послаблений, было бы ещё лучше если бы пошли учиться в обыкновенную школу,обучаемся на дому, таких детей нельзя ограничивать в общении со своими сверстниками, идёт на пользу всем и нашим деткам и окружающим.
27 февраля 2012Ольга
Статья великолепная! У нас дочь Анисия -нам 5 месяцев. Отставания пока не значительные. Старшие дети ее очень любят. У нас еще 2 девочки. Было-бы нам всем родителям легче если-бы Наше Государство не закрывали на наших детей глаза. Я об МСЭ. Очень сложно получить инвалидность, ведь очень много средств уходит на развитие Наших деток...
18 февраля 2012Маша
Везде пишут,что с такими детками нужно как можно раньше начать заниматься.Я боюсь,что упущу время.Мы с дочкой,ей уже 3,5 мес,разговариваем,играем,книжки читаем,с игрушками знакомимся,музыку слушаем и у нее уже есть свои любимые,погремушку пытаемся держать...Что еще мы можем в таком возрасте?У меня это первый ребенок и опыта особо нет.Еще хочу спросить:"Ваши детки в какой садик ходят?"Наш педиатр -только корректирующий садик,тк детки злые и заклюют нашу кнопку,а невролог-посмотрим,может быть и в обычный...Хотя,нам еще далеко до садика...
9 февраля 2012лариса
у меня у дочи такой же диагноз.Света ходит в садик,ей 6,5 лет.Хочется сказать спасибо всем таким родителям, кторостит таких детей, занимается с ними.Статья отличная,хорошая поддержка для всех родителей
7 февраля 2012Инна
нам уже 7,5... был и шок, и слезы... сейчас мы ходим в сад... в этом году пойдем в школу... отставание есть... но у нашей семье прибавилась любовь и ласка, т.к. Катюха ласкуша... когда была маленькая тоже крепко спала...с 7вечера и до 7 утра бывало, я все подходила слушала, дышит ли, но ничего, выросли 124рост и 29 вес, и ваши вырастут )))))
6 февраля 2012Резеда Мингалимовна
Я преподаватель музыкальной школы по классу баяна, Ирина, уч-ся с синдромом дауна училась в классе баяна 5 лет, как обычные дети сдавала экзамены, выпустилась. Сейчас обучаю Айгуль с тем же диагнозом игре на гармошке, с чем она прекрасно справляется, выступает на концертах с сольной программой в центре реабилитации детей, участвовала в фестивале "Шаг на встречу" в Санкт Петербурге в 2009 году, где продемонстрировала игру на ложках.
2 февраля 2012юля
У нас девочка ей годик,мы ее тоже очень любим,и она нас тоже.
1 февраля 2012Маша
Прочитав статью,я успокоилась.Моей девочке будет скоро 3 месяца,диагноз поставили сразу в роддоме и предложили отказаться от ребенка.Я испытала шок,ведь какой-бы он не был ,но он твой.О том,что у дочки СД знают,только близкие родственники.Трудно с такими детьми,не спорю,но верю,что все старания не напрасны. А Вам,Ольга,необходимо все рассказать мужу.Вместе намного легче.
25 января 2012Кто-нибудь сталкивался с проблемой кормления таких деток?Моя дочка спит и разбудить ее практически невозможно.Я вся извелась по этому поводу,ведь они могут спать голодными...
Ольга
Очень полезная информация,нам завтра 1 месяц...и только я знаю,что у моего сыночка СД...не могу никак собраться и сказать даже папе...понимаю,что это не честно,знаю,что всех постигнет шок,но разрушать себя тоже больше нет сил,а они очень нужны.Пока он в больнице...Знаю,что справимся,если будем вместе.
22 января 2012таджик
да очень хороший статья
21 января 2012