Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

Алксандр

Хорошая статья, нужная,нам 10 лет, ходили в общий детский сад со всеми детками, никаких ограничений и послаблений, было бы ещё лучше если бы пошли учиться в обыкновенную школу,обучаемся на дому, таких детей нельзя ограничивать в общении со своими сверстниками, идёт на пользу всем и нашим деткам и окружающим.

Ольга

Статья великолепная! У нас дочь Анисия -нам 5 месяцев. Отставания пока не значительные. Старшие дети ее очень любят. У нас еще 2 девочки. Было-бы нам всем родителям легче если-бы Наше Государство не закрывали на наших детей глаза. Я об МСЭ. Очень сложно получить инвалидность, ведь очень много средств уходит на развитие Наших деток...

Маша

Везде пишут,что с такими детками нужно как можно раньше начать заниматься.Я боюсь,что упущу время.Мы с дочкой,ей уже 3,5 мес,разговариваем,играем,книжки читаем,с игрушками знакомимся,музыку слушаем и у нее уже есть свои любимые,погремушку пытаемся держать...Что еще мы можем в таком возрасте?У меня это первый ребенок и опыта особо нет.Еще хочу спросить:"Ваши детки в какой садик ходят?"Наш педиатр -только корректирующий садик,тк детки злые и заклюют нашу кнопку,а невролог-посмотрим,может быть и в обычный...Хотя,нам еще далеко до садика...

лариса

у меня у дочи такой же диагноз.Света ходит в садик,ей 6,5 лет.Хочется сказать спасибо всем таким родителям, кторостит таких детей, занимается с ними.Статья отличная,хорошая поддержка для всех родителей

Инна

нам уже 7,5... был и шок, и слезы... сейчас мы ходим в сад... в этом году пойдем в школу... отставание есть... но у нашей семье прибавилась любовь и ласка, т.к. Катюха ласкуша... когда была маленькая тоже крепко спала...с 7вечера и до 7 утра бывало, я все подходила слушала, дышит ли, но ничего, выросли 124рост и 29 вес, и ваши вырастут )))))

Резеда Мингалимовна

Я преподаватель музыкальной школы по классу баяна, Ирина, уч-ся с синдромом дауна училась в классе баяна 5 лет, как обычные дети сдавала экзамены, выпустилась. Сейчас обучаю Айгуль с тем же диагнозом игре на гармошке, с чем она прекрасно справляется, выступает на концертах с сольной программой в центре реабилитации детей, участвовала в фестивале "Шаг на встречу" в Санкт Петербурге в 2009 году, где продемонстрировала игру на ложках.

юля

У нас девочка ей годик,мы ее тоже очень любим,и она нас тоже.

Маша

Прочитав статью,я успокоилась.Моей девочке будет скоро 3 месяца,диагноз поставили сразу в роддоме и предложили отказаться от ребенка.Я испытала шок,ведь какой-бы он не был ,но он твой.О том,что у дочки СД знают,только близкие родственники.Трудно с такими детьми,не спорю,но верю,что все старания не напрасны. А Вам,Ольга,необходимо все рассказать мужу.Вместе намного легче.
Кто-нибудь сталкивался с проблемой кормления таких деток?Моя дочка спит и разбудить ее практически невозможно.Я вся извелась по этому поводу,ведь они могут спать голодными...

Ольга

Очень полезная информация,нам завтра 1 месяц...и только я знаю,что у моего сыночка СД...не могу никак собраться и сказать даже папе...понимаю,что это не честно,знаю,что всех постигнет шок,но разрушать себя тоже больше нет сил,а они очень нужны.Пока он в больнице...Знаю,что справимся,если будем вместе.

таджик

да очень хороший статья