Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

Ирина

у меня сыночек с сд ему 9 лет очень его люблю когда его родила мне только исполнилось 18 лет даже мужу ничего не сказала узнал уже после выписки шок был у всех но мы с этим смирились он очень хороший добрый только речи у нас еще нет надеемся на лучшее
мне очень тяжело морально осознавать что у моего сыночка не будет полноценного будущего сердце кровью обливается не могу с этим жить
да и общество у нас такое что очень тяжело это пережить

Н А Т А Л Ь Я

Посмотрите правде в глаза. Жизнь детей с болезнью Дауна их родителей и родственников на перифирии не всегда радостна и безоблачна. Это клеймо на всю семью на всю жизнь.Помощи ждать неоткого, косые взгляды и осуждение. Детям с синдромом Дауна не дают постоянного статуса ребенка-инвалида, родителям приходится постоянно вновь и вновь доказывать, что их ребенок-инвалид(мед.комисси и т.л.)Наше общество не готово воспринимать людей с синдромом Дауна как равных себе.Это болезненно воспринимается родственниками. И взрослый Даун непредсказуем. Задумайтесь, кто не сталкивался с проблемами их взросления. Я не обобщаю,но проблемы есть и огромнейшие!!!!!

anara

я уже была на вашем сайте в 2010г тогда моему сыну был всего 1 год? сейчас нам 3,4года и многое?что умеем, до сих пор проблема с речью.Учились мы благодаря литературе высланный мне дауна центров г. Омска и г.Москвы в свою очередь я поделилась этой литературой с родителями, врачами,РЦ куда мы ходим и садом куда мы пойдем с 4 лет. Сейчас я не могу попасть на форум "Мыс надежды синдром дауна" Может нас удалили за не посещение сайта. Не все так мрачно с нашими детками как описывают нам врачи в родддоме.

Вера

Очень хорошая статья.Подписываюсь под каждым словом.У меня дочь 9 лет с СД. Ходит в обычную школу,1 класс. Плохо разговаривает, но читает , пишет и считает в пределах 20.И все время идет прогресс.Ходит на спорт в обычную группу . Я искренне считаю, что это абсолютно нормальные дети. Те, кто тычет пальцем в сторону другого человека- у них самих психические проблемы.

Аня

Захожу на разные странички читаю о этой болезни, смотрю видео и не понимаю ЗА ЧТО ТАК С ЭТИМИ ДЕТЬМИ. Почему с этими детьми так поступают родители.Ну родился ребёнок не такой как все ну что в этом страшного. Мамочки призываю вас пока не поздно заберите своего ребёнка из детского дома в этом нет не чего страшного что ребёнок с СД в душе он такой же как все. Это же ваша кровиночка, самое родное что есть. Низкий поклон тем родителям кто не оставил своего ребёнка в детском доме.

Елена

Читала старые отзывы(аж от 2007 года)...толи люди раньше были злее, толи сейчас даунят стало рождаться больше...и люди на собственной шкуре испытали душевную боль-горе и одновременно радость материнства даже при рождении ребенка-даунёнка...да у меня малыш-даунёнок, но он желанен, он третий в семье ребёнок...и мы его ЛЮБИМ!!! и мои старшенькие не видят в нем "уродца" или гадкого утёнка!!! он наш малыш!!! и мы постараемся дать ему нашу любовь,заботу, постараемся научить его жить в нашем обычном мире среди людей с классическим набором хромосом...

Елена

И узи и скриненги и анализы - всё было в норме!!! риск низкия, а в результате ребенок-дауненок)))врачи еще сами не знают от чего и почему появляются на свет такие детки...

ирина

у меня та же проблема,тоже интеграция в обычную школу,окончание её,великолепные успехи и резкое ухудшение здоровья за3 месяца с полнейшим безразличием врачей установить причину,а я просто не хочу жить

Вероника

Сама,завтра забираю результаты ген.скрининга по беременности. Муж сразу сказал,если что-уроды мне не нужны.Ему не понять,как можно убить своего ребенка,когда он уже вошкается в тебе и уже снится.

Вероника

Немного не по теме. Брат моей знакомой оглох после гриппа в возрасте 3 лет. Не слышал ничего!Его мама сама до школы с ним занималась,чтобы он речь не забыл и продолжал говорить. В итоге-отучился в нормальной школе,потом в училище. Сейчас у него семья,ребенок. Я общалась с ним-с речью все нормально. А в свое время врачи маме говорили,смиритесь,в спецучреждения Вам дорога