Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации


Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

31—40 из 331

У нас есть замечательные соседи, у них сын (уже взрослый парень)- с СД. К сожалению, в школу он не ходил, поэтому не умеет ни читать, ни писать, но все делает по дому и по хозяйству- готовит, убирает, гладит и т.д., настоящий помощник своим старым уже родителям!

24 июля 2013 16:25

У меня есть двоюродный братишка ему 13 лет у него СД и все мои ровесники показывают на него пальцем обзывают,и смеются...,а я им говорю.Я ЕЩЁ НАД ВАШИМИ ДЕТЬМИ ПОСМЕЮСЬ.можно ли это им говорить?.Я очень сильно люблю своего братишку.

30 мая 2013 17:08

нам в марте было 4 года. мы еще не кушаем,едим с бутылочки кукурузную кашу (густую) на дом. молоке.Жевательного рефлекс нет. Подскажите пожалуйста как научить малыша кушать обычную пишу.

30 марта 2013 21:47

любите своих детей и это все что им от вас надо.

30 марта 2013 21:33

Синдром дауна-это не обречение на всю жизнь.и это не просто слова!поверьте!нужно любить ребёночка, давать всё возможное, что есть в силах!Ведь он не виноват, что родился таким! Дауны очень добрые и нежные люди и к ним нужно относиться с любовью! если люди показывают пальцем на вашего ребёнка не обижайтесь на них это обычная реакция, старайтесь не обращайте внимания хоть и тяжело, старайтесь не тратить нервы на этих людей, сохраняйте своё здоровье для Ваших детишек!

29 марта 2013 22:05

У НАС ТОЖЕ СД ТОЛКО НАМ 26 ЛЕТ ЧТО МЫ УМЕЕМ МЫТЬ ПОСУДУ,ЗОПРОВЛЯЕМ КРАВАТЬ ЧИТАЕМ,ПИШИМ ПЕЧАТНЫМИ БУКВАМИ ЛЮБИТ ИГРАТЬ В ЛОТО СОБИРАТЬ ПАЗЛУ

25 марта 2013 07:51

Спасибо за статью.У меня двое детей.Сыну-14 лет он с СД .

10 марта 2013 18:34

очень понравилось.Моему сыночку 3 года и у нас тоже СД.Очень сильно его люблю.

25 февраля 2013 15:19

у меня сыночек с сд ему 9 лет очень его люблю когда его родила мне только исполнилось 18 лет даже мужу ничего не сказала узнал уже после выписки шок был у всех но мы с этим смирились он очень хороший добрый только речи у нас еще нет надеемся на лучшее
мне очень тяжело морально осознавать что у моего сыночка не будет полноценного будущего сердце кровью обливается не могу с этим жить
да и общество у нас такое что очень тяжело это пережить

20 февраля 2013

Посмотрите правде в глаза. Жизнь детей с болезнью Дауна их родителей и родственников на перифирии не всегда радостна и безоблачна. Это клеймо на всю семью на всю жизнь.Помощи ждать неоткого, косые взгляды и осуждение. Детям с синдромом Дауна не дают постоянного статуса ребенка-инвалида, родителям приходится постоянно вновь и вновь доказывать, что их ребенок-инвалид(мед.комисси и т.л.)Наше общество не готово воспринимать людей с синдромом Дауна как равных себе.Это болезненно воспринимается родственниками. И взрослый Даун непредсказуем. Задумайтесь, кто не сталкивался с проблемами их взросления. Я не обобщаю,но проблемы есть и огромнейшие!!!!!

4 февраля 2013

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.







Сейчас читают

Интересное в сети


@



Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru niani.com mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый