Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации


Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

271—280 из 331

Ребенку в мае год,а я никак не могу свыкнуться с мыслью,что он болен..часто просматриваю статьи в интернете,пожалуй это первая,после которой появилась надежда в то,что всё получится и я с супругой и старшим сыном справимся с этим испытанием.
Спасибо.
Январь2009

15 января 2009

спасибо, что подняли и поддержали эту тему

29 декабря 2008

Марин, понимаете, я об этом и говорю - для них это неподъемный психологический труд - они осознают что они не такие как большинство.. и философское мышление начинают развивать с детства.. чтобы суметь выжить со своей необычностью среди других .. это психологически оч.тяжело .. и родителям и самим даунятам... а ведь они дети..

изменить отношение общества сложно хотя бы по тому, что у людей есть инстинкт самосохранения природный и не все егомогут перебороть - видя не обычного человека люди часто автоматически от него шарахаются..
вчера посмотрела несколько форумов и увидела даже голосования.. и страшные результаты.. кто то предлагал эвтанировать (40%) кто то предлагал на органы их (20%) ЭТО СТРАШНЫЕ цифры .. так голосует наше общество ..

неужели вы верите, что можно что тоизменить в сознании людей ? ..

17 декабря 2008

нет ни чего такого, когда ваш ребёнок не такой, как все остальные. они такие же люди, просто им меньше повезло чем нам.и не нужно ни вкоем случае прятать их от общества, на оборот им нужно предоставить как можно больше общения. у меня у самой есть знакомый, правда у него не синдром дауна, а у него проблемы с ногами, вобщем он не ходит... вот я смотрю на него и думаю: не всякому человеку повезло так, как ему... я конечно понимаю, что я н в праве такое говорить, т.к. он серьёзно болен, но у него столько много друзей и знакомых, сколько я бы желала иметь другим, на него девчёнки просто вешаются,он просто душа компании, этакий заводила...я уже привыкла к его состоянию, и понимаю, что он даже лучше многих моих знакомых... меня всегда родители учили, что не надо делить людей, ко всем нужно относиться одинаково хорошо... люди с синдромом дауна точно такие, как и мы же... скажите, а вы могли бы поставить их на своё место? представить какого им живётся на этом свете? ...

16 декабря 2008

Скажите, только честно, (у меня у самой ребенок оглох в 2,5 года и мы с этим живем и продолжаем бороться - учиться и прочее) вы не думали ... скажем об эвтаназии ? ... ну скажем.. или о том, чтобы врачи как то сами решали этот вопрос говоря родителям что ребенок умер при рождении и его эвтанировали??? ...
я много разных вещей понимаю и гуманность и прочее..

чувства родителей не железные .. понять и принять мы как родители можем что угодно .. но скажем..перспективы работы и нормальной жизни .. не очень хороши с СД ..дети родятся слабые и часто до 5 лет умирают от разных болезней ..
есть в этом какой то смысл ??? .. родители искренне любящие свое дитя НИКОГДА не откажутся добровольно от СВОЕГО ребенка каким бы он ни был !!! гуманно ли позволять им тратить свою жизнь на бесперспективных детей ...

у многих родителей детей с СД реальныйстрах за то, что после их смерти ребенок не сможет себя обеспечивать (у меня глухой ребенок и есть сложности со бучением.. так я панически переживаю за то, что она может остаться (когда я умру) без средств к существованию ... )

Сама очень многих детей с СД знаю и с ДЦП - все великолепные дети - добрейшие - они как то чувствительнее.. ближе к тебе .. чем обычные .. но это для родителей ТЯЖКИЙ ТРУД на всю жизнь..

я до сих пор не ответила на свой вопрос для себя про эватаназию в таких тяжелых случаях ...

а вы? ..

15 декабря 2008

Мне 18 лет.У меня родился сын с СД.Даже не думала от него отказываться,и муж меня поддержал.Сейчас сыночку уже 8 месяцев и вся моя семья его очень любит,никто не считает его "особым".Когда в роддоме мне не принесли ребенка на первое кормление,я такой скандал в роддоме закатила,что все мамочки на меня смотрели как на не нормальную.Конечно,им этого не понять,если уж некоторые рыдали,что у их детишек просто желтушка,то что бы с ними было на моем месте?!Конечно не дай бог!У меня было желание просто взять,и выкрасть своего ребенка из этого "ада"!И угрозы были в мою сторону,и оскорбления..А за что?За то,что хотела забрать сына в семью.Сейчас у нас все замечательно,чего и Вам всем желаю!Дорогие родители,любите своих "солнышек"!

14 декабря 2008

Моя дочь родилась с СД.Когда я об этом узнала,мне казалось, что мой мир рухнул, я даже не смогла впервые придти к ней в больницу (она лежала в отделении для недоношенных, а я приходила каждый день), просто лежала и рыдала.На душе и в сознании были ужас и паника.А на след.день, когда пришла в больницу, мне сказали, что моя девочка меня потеряла и весь день плакала.И я думаю, что именно в этот момент мне стало все просто, ясно и от этого легко:я поняла, что без меня она не сможет и, самое главное, я без нее уже не смогу.Моя дочь прожила 2,5 года, умерла от лейкоза.Но какие это были светлые, радостные и солнечные годы!Если бы я сразу могла знать, что она будет такой, какой она была, я бы не проронила и слезинки.Честно.Да, она начала чуть позже нормы сидеть и ходить, но в 2 года уже знала почти весь алфавит и пыталась по слогам читать,понимала, знала и умела все, что полагается делать по так называемым нормам.А самое главное, дарила окружающим безграничную радость и любовь.И врачи, когда потом установили грозный дианоз "лейкоз", боролись за ее жизнь вместе с нами по последнего. Через 11 лет у меня родился сын, и родился он в ее День рождения. И я уверена, что моя доченька-его Ангел-хранитель.
Очень трудно сделать свой самый важный внутренний выбор, ведь, к сожалению, общество наше очень жестоко и жить в нем порой бывает нелегко и абсолютно "нормальному" человеку. Но, слава Богу, много в нем и чутких, понимающих, адекватных людей.

14 декабря 2008

Я боюсь, мне очень страшно...
у него сын, у меня сын, живем все вместе. Решили родить общего ребенка. И общий у нас родился то же сын, но не такой как все. И родился он день в день как и мой сын. Сейчас наш общий Ильюшка находится в доме ребенка. Я воспитываю "чужого" сына а от своего отказалась...

12 декабря 2008

Очень хотелось-бы узнать,какие анализы нужно здать беременной для того,что-бы узнать нет ли синдрома дауна у ребенка,и на каком сроке.

9 декабря 2008

моя мама родила мальчика с синдромом дауна, он был недоношеный, поэтому месяц лежал в больнице. Они сначала наполовину отказались от него, мама постоянно плакала и говорила: "как я могла так поступить". Потом материнские чувства взяли своё,они забрали малыша. Он такой хорошенький, симпотичный, совсем не похож на дауна. плачет, пытается ползать, почти держит головку (ему 1 месяц). Смотрю на него и понимаю что он - это такое счастье! он же мне родной.. мы все его очень любим, мама ухаживает за ним, все вокруг него носятся)он безумно милый) так хочется его прижать к себе и не отпускать... конечно мы будем с ним заниматься, и всё будет хорошо.

8 декабря 2008

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.







Сейчас читают

Интересное в сети


@



Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru niani.com mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый