Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации


Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

251—260 из 331

Подруге 41 год. 22 августа родила девочку,врачи подозревают СД.Сегодня сдали анализ крови.Я сразу кинулась в интернет искать информацию.Ваша статья очень замечательная.А отзывы родителей,имеющих таких деток я читала со слезами на глазах.Все расскажу подруге,думаю она примет правильное решение.Огромное человеческое спасибо авторам за статью.А всем родителям,воспитывающим таких деток низкий поклон.

25 августа 2009

Очень тяжело читать такие статьи,но большинство из вас делали тесты во время беременности на СД.И узнав о результате всё равно рожали этих детей, а теперь плачетесь.Я Вас не обвиняю, но это моё мнение.

20 августа 2009

пропаганда дружеских отношений между детьми с синдромом Дауна и обычными детками-это здорово.я смотрю на них как на ивсех людей,одинаково.

8 августа 2009

У нас родился третий ребенок,у которого СД. Двое других здоровы.Сейчас нашей малышке 1г.8м.Мы счастливы,что она у нас есть.Мы верим,что все у нее будет хорошо.

1 августа 2009

Я очень очень за вас рада!В моей семье то же растёт такой ребёнок ему 5 лет и мы его очень любим!Я надеюсь что эту любовь вы сможете пронести всю жизнь и сохранить её.

22 июля 2009

Читаю эти письма и слезы льются ручьем. Конечно у всех разная психика . и каждый по своему переносит эту боль...Я же только спустя 3года после рождения дочери с СД теперь уже могу без слез об этом разговаривать.Сейчас Маришке7.5лет Возникла проблема со школой Не знаю что делать. Но за эти 7 лет я действительно стала очень сильной.Приходилось везде буквально горой вставать на пути всех трудностей и не понимания.

22 мая 2009

у МЕНЯ ТОЖЕ РОДИЛСЯ СЫН И У НЕГО ТАКОЙЖЕ ДИАГНОС.НАМ БЫЛО НЕ МНОГО ЛЕГЧЕ ,МЫ ЖИВЁМ В ГЕРМАНИИ И ЗДЕСЬ ПРОЩЕ С ТАКИМИ ДЕТКАМИ!!!!ЗДЕСЬ ЕСТЬ СПЕЦИАЛЬНЫЕ УЧЕРЕЖДЕНИЯ ГДЕ ОНИ МОГУТ УЧИТЬСЯ,А ПОТОМ И РАБОТАТЬ!!!!!ТЕПЕРЬ КОГДА СЫНУЛЕ УЖЕ 1,7 Я ВСПОМИНАЮ ТОТ ДЕНЬ КОГДА УСЛЫШАЛА ДИАГНОС КАК СТРАШНЫЙ СОН!!!!!!ДЛЯ НАС ОН САМЫЙ ЛЮБИМЫЙ И РОДНОЙ РЕБЁНОК И ДРУГОГО НАМ НЕ НАДО!!!!!!!!!ОН ОЧЕНЬ ЧЮТКИЙ,ДРУЖЕЛЮБНЫЙ И ВНИМАТЕЛЬНЫЙ.
И ЕСЛИ МНЕ ДАСТ бог родить ещё ребёнка,то какой бы он не был ,я от него не откажусь!!!!!!!!!!!!!!!

17 мая 2009

в нашей семье родился ребёнок с сд, но для нас этот синдром не существует.наш сынишка самый любимый, в нём души не чаем и другог ребёнка вместо него не представляем. его очень любит наш старший сын, хотя ему всего три года, а нашему ромашке исполнилось три месяца, он так же реагирует на соего брата, как и старший.ромашка в нашу семью пришол как маленькое солнышко и согрел всех нас своим необычным теплом и подарил огромную любовь!ваша стать ещё больше положительно влияет на чувства и уверенность в том, что наш ромашка ни чем не отличается от других, да же умнее и сообразительнее. спасибо вам!

2 мая 2009

у меня девчушка с синдромом дауна. У нас был шок месяца три но при этом я не переставала показывать ребенка самым лучшим врачам.Самое важное чтобы ребеночек был без порока сердца или других тяжелых заболеваний.Нужно максимально большее время тратить на свое солнечное чудо и будет доставлять вам массу радости и положительных эмоций!Когда у тебя обычный ребенок ты не радуешься каждому новому действию так как у ребенка с СД. Работайте над навыками ребенка иищите общество которое объединяет родителей с такими детками. Для примера пишу сайт www.sundeti.ru Водите ребенка на обучение с месяцев трех в реабилитационный центр где помогут выявить что менее удачно умеет ваш малыш и посоветуют как развивать это очень помогает!Не опускайте руки все зависит от вас и вашей любви и желания сделать малыша с СД практически полноценным и социально адаптированным к жизни!

1 мая 2009

Ребенок с СД - больно слыщать родителям приговор врачей но это реальность от которой никуда не убежиш- и очень больно когда тебя не понимают нормальные родители у которых здоровые дети. недай бог пережить каждому первые минуты после того когда услышиш диагнох - у вас ребенок даун.

21 апреля 2009

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.







Сейчас читают

Интересное в сети


@



Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru niani.com mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый