Детский церебральный паралич

мээрим

здравствуйте, у меня сын ему 4года, у него дцп, интеллект у него хорошо развит, на лету все выучивает, разговаривает, но немного заикается, не ходит, не садится голову начал держать с трех лет, но он в киргизии а там кроме радонового санатория его никуда не возим

Таня

Наталья я горжусь такими людьми как вы! Вы настоящий человек:))))

Мила С.

Привет! Это снова я. Можете написать ответ на мой электронный адрес. bigbigworldforsalchak@mail.ru

Мила С.

Здравствуйте, Наталья Таланова! Спасибо Вам за ваши статьи. Я тоже работаю психологом в школе. У меня тоже есть ученики с ДЦП. Я затрудняюсь правильно подобрать коррекционные и развивающие программы с этими детьми. Они умные. Свободно владеют компьютером. Работают только левой рукой. Не умеют ходить. У них невнятная речь. С ними работает логопед. Но мы хорошо ладим с ними. Они с нетерпением ждут мои занятия. Надеюсь на Вашу помощь. Заранее спасибо!

Сергей

Здравствуйте! Спосибо вам создателям сайта за морально-психологическую поддержку.У моего ребёнка (девочка) Александра диагноз ДЦП, Саши уже 3 года, она не сидит голову не держит не ходит не ползает немного косятся глазки почти неговорит, я её возил куда только можно, врачи говорят что эта не лечится, я не знаю что делать, я с ней занимаюсь целыми днями делаю (гимнастику вводные процедуры, стараюсь чтобы она поменьше грустила, а побольше смеялась).Все занятия конечно помогают но почти без изменений .Если кто знает, может сталкивался с этой болезнью пожалуйста подскажите советом или порекомендуйте хорошего врача, заранее спосибо! пишите на Email:19sergejj@mail.ru

Ольга

Здравствуйте, я понимаю Вас у меня тоже диагноз ДЦП. Мне 22 года.Признали этот диагноз когда мне было примерно годик, я инвалид детства (3 группа). Сказали что это произошло по вине врачей, которые принимали роды. Училась в начальных классах дома, в 5 класс перешла в обычную школу окончила 11 классов.Поступила и окончила техникум с отличием, но работу всего не могу найти,т.к. нет опыта работы, ну и из-за своего диагноза. Работодатели не берут меня на работу,потому что им кажется, что я не смогу выполнять свои обязанности.У меня 1 степень ограничения, левая сторона частично парализована. Это очень обидно, когда тебя считают не способным полноценно жить среди физически здоровых людей, а еще обидней когда в тебя не верят самые близкие родные. В моем случае,это моя мама. Но я не теряю надежды устроиться на работу и доказать тем кто не верил в меня, что я много чего могу в этой жизни, а не быть обузой для окружающих.

вера

спасибо большое,из прочитанного нашла полезное для себя,хотя у меня нет ДЦП,но многое лично касается и хотелось узнать,как может обычный человек помоч ребенку с ДЦП.

Оль

Здравствуйте! не буду много писать о том, как сложно живется людям с ДЦП и их родителям...Мне 25лет, диагноз ДЦП (3группа), благодаря родителям ходила с детства на носочках. Закончила школу, потом училище, сменила много рабочих мест ( благодаря целеустремленности), сейчас имею свой маленький бизнес =)) НО с детства, я мечтала носить кеды и в 24 года заработав сама себе на операцию, её сделала =)) тут уже говорилось о Центре реабил. ДЦП по методу Узебальта в Туле... и они исполнили мою мечту... сейчас я могу носить кеды и туфли на каблуках, если у Вас есть возможность свозить вашего ребенка к ним на лечение, скорее это воплощайте в жизнь... пока ребенок маленький он легче её пройдет и эффект будет. Знаю одного парнишку, который в свои 27 лет перенес примерно 10 операций (если и не больше) и благодарен за такой метод лечения.
Запомните: Здоровых людей миллионы, а нас меньшинство и мы УНИКАЛЬНЫ.

Сергей

Здравствуйте!Я,сижу дома и занимаюсь воспитанием и лечением сына Владик 13 лет,инвалид с детства.Очень благодарен родителям и людям с заболеванием ДЦП,за их выносливость и терпение мужество не смотря на диагноз.Мы с сыном ездим по больницам и реабилитациям и общаемся с детьми и родителями.Алена я,понимаю вас мне иногда тоже бывает тяжело,когда не знаешь что лучше и как сделать.Но и бывают и будут лучшии моменты,самое главное верить и не опускать руки.От нас родителей и врачей специалистов многое зависит но мы справимся.Я,очень рад что есть такие сайты,где родители и люди могут вы сказаться и получить совет и помощь.

ольга

Статья очень хорошая.Спасибо вам.