Детский церебральный паралич
Читать полный текст статьи »
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.
Подписаться на отзывы RSS
Версия для печати
Любовь
спасибо за статью,вы вселяете надежду на то что наши смогут вести нормальную,интересную жизнь.Калина,мы тоже из Саратова,но у нас всё тяжелее-в 4 года мы не ходим.Если хотите пообщаться-ljubov-82@mail.ru
6 ноября 2008Света
ДЛЯ КАЛИНЫ!!!...Нашему ребенку тоже ставят диагноз ДЦП в легкой форме, но инвалидность оформляют.Странно что вам отказали...Звоните в Москву в Департамент здравоохранения гор.линия 8-495-2511455, 8-495-2518300.С заключением невролога идете к педиатру и она вам дает направление на комиссию на освидетельствование...Должны дать не опускайте руки пишите и звоните везде по вышестоящим инстанциям.
6 ноября 2008татьяна
спасибо за консультацию
3 ноября 2008жанна
спасибо за статью!удачи Вам!
29 октября 2008калина
спасибо тебе за твою силу девочка! я живу в саратове ,тел. 89173136502,сыночку в полтора года поставили диагноз дцп,паралич правой стороны,лёгкая форма не предполагающая инвалидности. и с того момента моя жизнь изменились, бесконечные стационары, массажи и ощущение полной безнадёжности прилагаемых усилий, когда спервые услышала разрыдалась от неожиданности,все врачи считали что он левша, но когда пошел стал сильно и часто падать. я могу говорить об этом очень долго и знаю уже очень много. прошу откликнуться людей которые столкнулись с той же проблемой, родителей детей всех возростов,нам отказали в инвалидности,но это не павильно,нам необходима социальная поддержка, я одна,студентка,мы ограниченны в движениях,вынужденны всегда контролировать себя,ещё не известно заговорим ли,почти два года нам,а всё молчим. малы добрый,хороший, милый, я носила и родила здорового, а в полтора года оказалось ошибалась. два вопроса было тогда.кто виноват и что делать.нам нужна инвалидность что-бы бороться.ПОМОГИТЕ.
26 октября 2008калина
спасибо тебе за твою силу девочка! я живу в саратове ,тел. 89173136502,сыночку в полтлра года поставили диагноз дцп,паралич правой стороны,лёгкая форма не предполагающая инвалидности. и с того момента моя жизнь изменились, бесконечные стационары, массажи и ощущение полной безнадёжности прилагаемых усилий, когда спервые услышала разрыдалась от неожиданности,все врачи считали что он левша, но когда пошел стал сильно ичасто падать. я могу говорить говорь об этом очень долго и знаю уже очень много. прошу откликнуться людей которые столкнулись с той же проблемой, родителей детей всех возро
26 октября 2008астов,нам отказали в инвалидности,но это не павильно,нам необходима социальная поддержка, я одн,студентка,мы ограниченны в движениях,вынужденны всегда контролировать себя,ещё не известно заговорим ли,почти два года нам,а всё молчим. малы добрый,хороший, милый, я носила и родила здорового, а в полтора года оказалось ошибалась. два вопроса было тогда.кто виноват и что делать.нам нужна инвалидность что-бы бороться.ПОМОГИТЕ.
Татьяна
Наталья! Еще раз спасибо за статью и за то, что Вы делаете для детей и родителей. Решила обратиться к Вам с вопросом - есть ли у Вас разработки для развития психомоторики больных с тяжелой формой ДЦП? Или ссылки на другие источники информации по этой проблеме? Дело в том, что мне очень нужна методика. Второй месяц занимаюсь с девочкой 16 лет с этим диагнозом, хотя я не психолог, а педагог по развитию мелкой моторики у дошкольников и педагог по вышивке и бисероплетению для школьников во Дворце детского творчества. Работаю по авторским программам, есть некоторые результаты... Кроме 22-х летнего педагогического стажа есть 10-ти летний опыт работы с непростыми детками детского дома. С Наташей (моей индивидуальной ученицей с ДЦП) провожу занятия на дому в форме игр, со стихами, используя простые предметы. Например, ей очень нравится "помогать Золушке" - перекладывать в две ячейки непроливайки смешанную в чашке белую и красную фасоль. Она очень старается, чтобы наша Золушка успела на бал... Пытаемся играть в различные пальчиковые игры со стихами. Ритм добрых детских стишков очень помогает ей и сконцентрироваться на задании и расслабиться. Мы много шутим и смееемся. Я тоже имею диагноз - парез правой руки, она стала к моим 50 годам короче левой почти на ладонь, не разгибается и не поднимается выше уровня груди. Поэтому с детства - левша. Но группу оформила всего несколько лет назад (честно сказать, из-за дороговизны проезда), т.к. никогда не считала себя инвалидом. Спасибо моей мамочке - она не жалела меня, а учила: не только себя обслуживать, но и заботиться о других. Так вот о главном, как еще можно помочь моей Наташе? Есть ли другой опыт? Буду очень признательна. Мой эл.адрес: wohmen_tv@mail.ru
22 октября 2008Татьяна
Статья очень порадовала оптимизмом автора. Здорово, что Наталья преодолела свои страхи и обиды.Замечательно, что стала работать с детишками, больными ДЦП. Ее опыт бесценен!
22 октября 2008Тамара
У моего сына дцп левосторонний гемипарез.На левую ногу практически не наступал.Врачи рекомендовали купить спец обувь ребенка на обучение отдать в интернат.Я хочу сказать и поддержать родителей у кого дети больны этим заболеванием не терять веру надежду упорно заниматься каждый день. У нас дома был турник велосипед практически круглый год и дома он ездил.Два раза в день минимум массаж и заставляла его поднимать слабой ножкой разные утяжелители,ванны расслабляющие.Нам еще очень помогло то что мы в 3 года сделали ахиллопластику нарастили сухожилие чтобы он мог наступать на ножку полностью на стопу .Сын пошел учиться в обычную школу немного прихрамывал ,потом учился в гимназии.Получил высшее образование.Самое интересное что нам сняли инвалидность сказали что он здоров хотя я знаю что это заболевание до конца конечно же не вылечивается.И в этом году проходил комиссию в военкомат врач нервопатолог не нашел у него этого заболевания.Конечно нога в мышечном обьеме меньше здоровой но самое главное для окружающих почти незаметно.Главное верить трудиться и поддерживать ребенка чтобы он не страдал психологически.Я несколько лет полностью посвятила ребенку до школного возраста пока он не стал нормально ходить.И заикание у нас было сильнейшее мы и с этой проблемой справились.Желаю всем здороья,сил ,терпения.
15 октября 2008Рита
Спосибо за такую счтатью, мне 17 лет ,я тоже страдаю на ДЦП,мне конечно очень сложно жить среди нормальних людей и чуствовать себя не такой как все, но я стараюсь об етом не думать и жить!!! Жилаю тибе всего найлутшого!!!
12 октября 2008