Детский церебральный паралич

татьяна

спасибо за консультацию

жанна

спасибо за статью!удачи Вам!

калина

спасибо тебе за твою силу девочка! я живу в саратове ,тел. 89173136502,сыночку в полтора года поставили диагноз дцп,паралич правой стороны,лёгкая форма не предполагающая инвалидности. и с того момента моя жизнь изменились, бесконечные стационары, массажи и ощущение полной безнадёжности прилагаемых усилий, когда спервые услышала разрыдалась от неожиданности,все врачи считали что он левша, но когда пошел стал сильно и часто падать. я могу говорить об этом очень долго и знаю уже очень много. прошу откликнуться людей которые столкнулись с той же проблемой, родителей детей всех возростов,нам отказали в инвалидности,но это не павильно,нам необходима социальная поддержка, я одна,студентка,мы ограниченны в движениях,вынужденны всегда контролировать себя,ещё не известно заговорим ли,почти два года нам,а всё молчим. малы добрый,хороший, милый, я носила и родила здорового, а в полтора года оказалось ошибалась. два вопроса было тогда.кто виноват и что делать.нам нужна инвалидность что-бы бороться.ПОМОГИТЕ.

калина

спасибо тебе за твою силу девочка! я живу в саратове ,тел. 89173136502,сыночку в полтлра года поставили диагноз дцп,паралич правой стороны,лёгкая форма не предполагающая инвалидности. и с того момента моя жизнь изменились, бесконечные стационары, массажи и ощущение полной безнадёжности прилагаемых усилий, когда спервые услышала разрыдалась от неожиданности,все врачи считали что он левша, но когда пошел стал сильно ичасто падать. я могу говорить говорь об этом очень долго и знаю уже очень много. прошу откликнуться людей которые столкнулись с той же проблемой, родителей детей всех возро
астов,нам отказали в инвалидности,но это не павильно,нам необходима социальная поддержка, я одн,студентка,мы ограниченны в движениях,вынужденны всегда контролировать себя,ещё не известно заговорим ли,почти два года нам,а всё молчим. малы добрый,хороший, милый, я носила и родила здорового, а в полтора года оказалось ошибалась. два вопроса было тогда.кто виноват и что делать.нам нужна инвалидность что-бы бороться.ПОМОГИТЕ.

Татьяна

Наталья! Еще раз спасибо за статью и за то, что Вы делаете для детей и родителей. Решила обратиться к Вам с вопросом - есть ли у Вас разработки для развития психомоторики больных с тяжелой формой ДЦП? Или ссылки на другие источники информации по этой проблеме? Дело в том, что мне очень нужна методика. Второй месяц занимаюсь с девочкой 16 лет с этим диагнозом, хотя я не психолог, а педагог по развитию мелкой моторики у дошкольников и педагог по вышивке и бисероплетению для школьников во Дворце детского творчества. Работаю по авторским программам, есть некоторые результаты... Кроме 22-х летнего педагогического стажа есть 10-ти летний опыт работы с непростыми детками детского дома. С Наташей (моей индивидуальной ученицей с ДЦП) провожу занятия на дому в форме игр, со стихами, используя простые предметы. Например, ей очень нравится "помогать Золушке" - перекладывать в две ячейки непроливайки смешанную в чашке белую и красную фасоль. Она очень старается, чтобы наша Золушка успела на бал... Пытаемся играть в различные пальчиковые игры со стихами. Ритм добрых детских стишков очень помогает ей и сконцентрироваться на задании и расслабиться. Мы много шутим и смееемся. Я тоже имею диагноз - парез правой руки, она стала к моим 50 годам короче левой почти на ладонь, не разгибается и не поднимается выше уровня груди. Поэтому с детства - левша. Но группу оформила всего несколько лет назад (честно сказать, из-за дороговизны проезда), т.к. никогда не считала себя инвалидом. Спасибо моей мамочке - она не жалела меня, а учила: не только себя обслуживать, но и заботиться о других. Так вот о главном, как еще можно помочь моей Наташе? Есть ли другой опыт? Буду очень признательна. Мой эл.адрес: wohmen_tv@mail.ru

Татьяна

Статья очень порадовала оптимизмом автора. Здорово, что Наталья преодолела свои страхи и обиды.Замечательно, что стала работать с детишками, больными ДЦП. Ее опыт бесценен!

Тамара

У моего сына дцп левосторонний гемипарез.На левую ногу практически не наступал.Врачи рекомендовали купить спец обувь ребенка на обучение отдать в интернат.Я хочу сказать и поддержать родителей у кого дети больны этим заболеванием не терять веру надежду упорно заниматься каждый день. У нас дома был турник велосипед практически круглый год и дома он ездил.Два раза в день минимум массаж и заставляла его поднимать слабой ножкой разные утяжелители,ванны расслабляющие.Нам еще очень помогло то что мы в 3 года сделали ахиллопластику нарастили сухожилие чтобы он мог наступать на ножку полностью на стопу .Сын пошел учиться в обычную школу немного прихрамывал ,потом учился в гимназии.Получил высшее образование.Самое интересное что нам сняли инвалидность сказали что он здоров хотя я знаю что это заболевание до конца конечно же не вылечивается.И в этом году проходил комиссию в военкомат врач нервопатолог не нашел у него этого заболевания.Конечно нога в мышечном обьеме меньше здоровой но самое главное для окружающих почти незаметно.Главное верить трудиться и поддерживать ребенка чтобы он не страдал психологически.Я несколько лет полностью посвятила ребенку до школного возраста пока он не стал нормально ходить.И заикание у нас было сильнейшее мы и с этой проблемой справились.Желаю всем здороья,сил ,терпения.

Рита

Спосибо за такую счтатью, мне 17 лет ,я тоже страдаю на ДЦП,мне конечно очень сложно жить среди нормальних людей и чуствовать себя не такой как все, но я стараюсь об етом не думать и жить!!! Жилаю тибе всего найлутшого!!!

Ольга

Уважаемая Наталья! Я педагог-психолог, работю в коррекционном детском саду в группе временного пребывания с детками инвалидами по ДЦП, очень бы хотела с вами связаться, проконультироваться. Детки у нас очень сложные и от души хочется им и родителям помочь! Напишите пожалуйста! ss2302@mail.ru

Галина

Почему Ваша статья начинается со слов -увы ДЦП вылечить нельзя.Это неправда , все зависит от степени поражения. Главное верить, не надо убивать надежду и веру в будущее. Никто не знает, какие методы лечения изобретут. Мы с сыном боремся с недугом почти четыре года, степень поражения была средней, интеллект сохранен. Два года назад с трудом передвигался, сейчас слегка прихрамывает но бегает , свободно спускается и поднимается по лестнице без моей помощи, подпрыгивает на двух ногах. Ходим на йогу, катается на лошади, лечебная физкультура, на более слабую правую ногу одеваю утежилитель и шагаем.И главное конотролировать и корректировать правильный постав ноги, правильные движения.Врачи говорили, что не сможет кататься на велосипеде, не работает нужная группа мышц. Сначала на тренажере, потом на велосипеде -все получилось. Купили в этом году уже велосипед побольше. Сынок хочет заниматья кун-фу, и будет. Главное верить в своего ребенка и в себя, научить его быть сильным в любой ситуации и не чувствовать себя ущербным .