Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Ребенок-олигофрен. "Неизлечим" не значит "обречен"


Олигофрения (или умственная отсталость) - патология, которую невозможно вылечить, она проявляется при рождении и сопровождает ребенка всю его жизнь. Это особенность развития, с которой маленькому человеку предстоит научиться жить в мире, увы, не приспособленном к потребностям людей с ограниченными возможностями. И основная задача, которая стоит перед родителями, врачами и педагогами -- максимально адаптировать такого ребенка в обществе.

Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

81—90 из 238

да, статья хорошая.Вообще в литературе всё так гладенько , но в жизни- просто НЕВЫНОСИМО! Моему ребёнку- инвалиду 14 лет. Понятно, что я делаю всё, чтобы он адаптировался в этой жизни, сумел жить без меня, но на последнем приёме медико-социальной экспертизы я просто не сдержалась и предлжила врачам убить инвалидов вместе с родителями. Так я пыталась объяснить врачам, что не могу подобрать лечение ребёнку. И врачи заткнулись!

7 ноября 2011

Забыла написать свой эл адрес для Ольги и Ирины, очень хочется пообщаться, вы из какого города? Пишите, пообщаемся хоть по электронке: Barsukovaev@gmail.com

3 ноября 2011

Пишу Ирине,26 дек 2010 и Ольге,6 апреля 2011! Я с вами полностью согласна, у меня та же ситуация! Я уже 7 лет думаю, что таких как я больше нет! У моего мужа тоже больной сын, которому уже 14 и переходный возраст и близится окончание школы, - а потом сидеть дома уставившись в компьютер и жрать чипсы!Ни о каком счастье, которое должны доставлять дети и речи быть не может!!! А психологическое напряжение не перестает тяжело висеть над нами! Мамаша уже давно это поняла и смылась, а папаша верил, что в лицей отдаст, в инвалидность не верил! Теперь вроде спустился на землю благодаря мне, но интернат - говорит, никогда, пока я жив! А мне, значит обрекай теперь на него жизнь положить моих детей! Ни за что мои дети ему помогать не будут!Это наследственность чужой тетки, они здесь не при чем! Всем, кто считает, что они ни в чем не виноваты, они ведь дети.. оставьте эти речи для лозунгов и транспорантов, пока не побываешь в такой ситуации - никак не поймешь, какая это кошмарная обуза!!!

3 ноября 2011

9 лет назад появилась моя доченька весом 4600 были очень тяжёлые роды родовая травма асфиксия,как следствие органическое поражение мозга ко всему прочему ВПС /порок сердца/до 7ми месяцев не знала будет жить или нет.Врачи предлагали оставить ее в приюте мне 19 всего было,НИКОГДА понимаете НИКОГДА у меня даже не возникло мысли опустить руки!3года практически прожила в больницах.свекровь уговорила своего сына бросить нас она так и сказала :стыдно растить ребенка инвалида лучше алименты платить/дорогая Капранова Елена Борисовна,дай вам Бог здоровья/много чего было за эти 3 года 2пневмомии однажды я чуть не потеряла дочку счет шел на часы.в 3.5 года нас прооперировали в НИИХирургии имБакулева.сердечко стало нормально работать но я сама медик и прекрасно понимала что Ничто бесследно не проходит.в 5лет диагноз олигофрения в степени дебильности.мы ходим во 2класс спец школы читаем плоховато зато математику хорошо соображаем.девочка с ходу запоминает стихи песни,даже иностранные слова.ходим на курсы англ.языка.гдето получается гдето нет,но ей это нравится это главное.много путешествуем.никогда не отказываю ей если она предлагает свою помощь по дому.может в квартире прибраться яичницу и салат сготовить.Я считаю что НИКОГДА НЕЛЬЗЯ опускать руки! Моя дочь это все что у меня есть в этой жизни/замуж так и не вышла,мужчины всеж слабый пол/.Ради нее готова на все!Очень надеюсь приспособить ее к этому жестокому миру!Чего и всем желаю Милые женщины.Мамы не отчаивайтесь!Надо быть оптимистками!ведь наши детки кроме нас НИКОМУ не нужны!

27 октября 2011

Хорошая статья написана доступным яз ыком

27 октября 2011

Почему многие считаю, что детей с таким диагнозом отдав спец учреждение-это значит закрыть ребенка от общества, наверное не все знают и не до конца понимают какие функции несет в себе учреждение для детей данной категории.Вы живете какими то стереотипами. В наше время специалисты данных учреждений делаю все для того чтобы эти дети смогли жить в этом обществе. Школа несет в себе функцию социальной адаптации ребенка, а также помогает родителям данной категории детей, как лучше понять своего необычного ребенка, как справится с той или иной проблемой.

11 октября 2011

Моему сыну 18 лет.Такой громкий диагноз поставили лет в 5.Пытались учить в школе 7го вида,индивидуальное обучение,частная школа,школа 8го вида...и научить ребенка сколько будет 15+18 так и не смогла.Муж все время говорил,что неготов воспитывать больного ребенка.Пришлось развестись.Так вот!!!С такими детьми можно жить,ведь мы,родители, детей не выбираем,они у нас самые лучшие несмотря ни на что.

10 октября 2011

Раньше, по молодости, по наивности жалела людей, у которых нет детей...Сейчас даже завидую. У меня дочь 12 лет, олиговфрен. 12 лет как я не живу, сердце мое раскололось. Сказать, что родителям таких детей тяжело - это ничего не сказать. И не понять никогда, пока сам не окажешься в такой ситуации. Моя дочь как растение: она кушает, растет физически, а сознание как в тумане. Сколько ни пыталась обучать, хоты бы достучаться - все бесполезно. И я уже ничего не боюсь, все проблемы - это ничто перед этим... Жизнь есть страдание, смерть - избавление от страданий, для меня эти слова больше не просто слова, это выстрадано мной...

29 сентября 2011

Ознакомилась со статьей.У меня сыну 10лет. Обидно что такие дети нужны только семье а не обществу.

4 сентября 2011

ТАМ НИЖЕ ОДИН ПОДПИСАЛ ВМЕСТО ИМЕНИ ПРОСТО-ЧЕЛОВЕК.ДА КАКОЙ-ТЫ ЧЕЛОВЕК?ТЕБЯ ЖИВОТНЫМ НЕЛЬЗЯ НАЗВАТЬ.ДОДУМАТЬСЯ СКАЗАТЬ-ДЕТЕЙ ИНВАЛИДОВ ЛИКВИДИРОВАТЬ.У МЕНЯ СЫН 8 ГОД ЕМУ ИДЁТ И Я С ЭТИМ ЖИВУ,УЧУСЬ ЕГО ПОНИМАТЬ И ЕГО УЧУ.НИКУДА Я ЕГО НЕ ОТДАМ,ЭТО МОЯ КРОВИНУШКА.

2 сентября 2011

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.






Конкурсы

Фотоконкурс "Мама и малыш"
Liv.Voldaren
вместе всегда весело!))
вместе всегда весело!))
Алина
Посидим на пеньке отдохнем)
Посидим на пеньке отдохнем)
Ксения Поух
От сердца к сердцу
От сердца к сердцу
Svetlana1990
фотоконкурс
фотоконкурс "Мама и малыш"
Катерина
Мамина радость
Мамина радость
Bhbirf56
Есть тропинки и дорожки ....По кустам пройду немножко...
Есть тропинки и дорожки ....По кустам пройду немножко...
Ольга Зайцева
Моё счастье
Моё счастье
Все конкурсы

Сейчас читают

Интересное в сети


@



Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru niani.com mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый