Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm.ru в целях его функционирования. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных.

Войти через:

Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости


Ребенок-олигофрен. "Неизлечим" не значит "обречен"


Олигофрения (или умственная отсталость) - патология, которую невозможно вылечить, она проявляется при рождении и сопровождает ребенка всю его жизнь. Это особенность развития, с которой маленькому человеку предстоит научиться жить в мире, увы, не приспособленном к потребностям людей с ограниченными возможностями. И основная задача, которая стоит перед родителями, врачами и педагогами -- максимально адаптировать такого ребенка в обществе.

Читать полный текст статьи »

Подписаться на отзывы RSS

Комментарии

171—180 из 238

не нашла нужной информации,все это знаю давно.Скоро сыну 18 лет.Вот уже 7 лет как находится в Челябинском интернате.Тоже думала -никогда,но когда у сына стали проявляться очень частые приступы,кричит,бьется головой,бросается на людей,все время куда-то бежит,поняла,что нужна только постоянная медицинская помощь.До этих пор не понимала,чтоэто только начало ужас ждет впереди,когда придется определять во взрослый интернат.часто забирала домой,но происходил эмоциональный всплеск и у сына начиналась эпилепсия.Жить в квартире на соседей-невозможно,в деревне-нет врачебной помощи.Как страшно жить!

15 февраля 2010

Работаю в коррекционной школе учителем.Очень тяжело...Родителям желаю терпения...Хотя,как показывает моя практика,от него уже ничего и не осталось...

14 февраля 2010

в статье не узнала не чего нового.больше информации в отзывах.у меня дочка 5 лет с диагнозом олигофрения в степени дебильности,не разговаривает.я ее очень люблю ,у бабушек и дедушек она любимая внучка,хотя есть и другие внуки.ходит в специализированный садик,воспитатели ее тоже любят.у меня много друзей с детьми ее возраста,все вмести гуляем,ходим друг к другу в гости,ездим на всякие мероприятия.все хорошо пока она маленькая,с возрастом придут и проблемы,страшно даже думать.я не нашла ни одного сайта на котором можно пообщаться с родителями таких детей,спросить совет.если кто-нибудь знает ,напишите!

11 февраля 2010

Статья очень замечательная! Я бы даже сказала, что это просто руководство к действию, бери и начинай выполнять- всё доступно ясно. Но, к сожалению, кроме родителей таких деток, не найти ни одного заинтересованного лица в нашем государстве.Вы обратили внимание на дату выпуска этой статьи- 2005 год. прошло 5 лет, а ничего не изменилось.Очень печально, но факт, что наше общество не готово принимать "ДРУГИХ " людей. Вообще, кто вывел критерии , что такое -норма в развитии? Наши дети отличаются от других лишьтем, что они более непосредственны, чрезмерно добры и наивны, более чувствительны и эмоциональны.Все эти качества можно приписать к достоинствам. Каждый из наших детей имеет свои замечательные качества и индивидуальность! просто обычные люди умеют все свои плохие стороны скрывать, подделаться под нужный типаж, казаться умнее, чем есть на самом деле.Я совершенно уверена в том, что совершенно не важно, что с нами происходит, а важно, то , как мы к этому относимся! И очень важно любить всех детей, любых ! Просто любить, ничего не требуя взамен! Тогда у нас меньше будет взрослых бездушных, неотзывчивых, безразличных. Желаю всем выдержки, силы духа , счастья и любви! Мама имбицилочки!

21 января 2010

У меня сын, олигофрен в степени дебильность. Читаю отзывы, и понимаю что проблемы то у всех схожие. Я с ужасом думаю что с ним произойдёт, когда я стану недееспособным. Одна надежда на дочь. Она хоть и младше его на 5 лет, но по интеллекту далеко его обогнала. Думаю, что это единственно правильное решение, если государство на на просто наплевало. А что касается комментариев типа Андрея П, то думаю что это единичный случай, а сам автор не далеко ушёл от олигофренов в части интеллекта. Так что не падайте духом и держите нос по ветру.

19 января 2010

Статья,конечно,хорошая,позитивная.Но как далека от жизни!20лет назад я тоже мечтала о реабилитации и социальной адаптации своей больной дочери,а пришлось просто выживать.Трудности получения квалифицированной медицинской помощи,психологические,материальные-к ним я в какой-то мере была готова.А вот,что будут тыкать пальцами,как в обезьян,что врач может сказать:"Вовремя надо аборты делать",-не ожидала.Кстати,вот пример отношения к нам-отзыв Андрея П.Оказывается,мы все в пьяном виде зачали.А ведь причин много:инфекции(тот же грипп),перенесенные беременной женщиной или ребенком в раннем возрасте,родовые травмы и травмы в младенческом периоде,облучение и др.Люди не понимают,что такая беда может случиться с каждым.Рада,что появляются такие статьи,хочется надеяться на изменения к лучшему.Поздравляю всех с Рождеством!Надежды,веры и любви!
Мой адрес gjtltv@mail.ru (слово "поедем" на английской раскладке)

7 января 2010

Моей дочери 11 лет,диагноз умеренная умственная отсталость с элементами аутизма,дома в кругу близких людей очень общительная,правда сосвоими бзиками, считает себя маленькой, а в общем общаться можно, в присутствии посторонних полная противоположность, замыкается в себе,молчит, движения скованные.Буквы знает читать не получается, считает до десяти а дальше начинает пропускать цифры, во времени не ориентируется. Возим в вспомогательную школу, каждый день забираем,хотя толку мало,только ради того чтобы с детьми хоть какойто контакт был. Причина почему такая не совсем ясна толи от того что была остановка сердца во время родов толи от прививки АКДС, после был судорожный синдром, может и от того и от другого.Меня беспокоит период полового созревания как себя вести как объяснить и вообще что делать?

2 января 2010

Везде рассматривают проблему адаптации детей в современном обществе, а это общество может принять этих детей, жизнь показывает, что нет, даже вспомогательные школы часто не готовы в профессиональном плане принять ребенка и мать, помочь им, вот и получается, что более-менее любящим родителям приходится бороться со своей проблемой самостоятельно насколько у них хватит сил, с одной стороны нереализованная жизнь родителей(чаще мамы), с другой жалость сдать дитя, парадокс в том, что ребенок никогда не оценит всего, что для него делают(я имею ввиду тяжелую степень), можно сказать выполнение собственного долга, одна жизнь за счет другой.

2 декабря 2009

У нас мальчик 5 лет. У него последняя степень олигофрении. Мы его очень любим и все делаем, чтобы ему было комфортно... Расскажите , пожалуйста, что за центры есть, где можно хоть немного развиться ребенку??? Мы его никогда никуда не отдадим, если бы можно было эти центры посещать... Расскажите , пожалуйста о таких центрах...

26 ноября 2009

Моей дочери 19 лет и у ней диагноз олигофрения моя ситуация похожа. Что дальше делать ума не приложу.Таких детей не принимают на работу.да и образование спец.школа 9 кл.

14 августа 2009

Ваш комментарий:

* - обязательные поля.

Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.
Буквы чувствительны к регистру.







Сейчас читают

Интересное в сети


@



Партнеры
www.konliga.biz www.9months.ru mamaexpert.ru niani.com mamaexpert.ru samaya.ru
1 пиксель белый